职位描述：
1、按照确定的临床研究方案实施监查 ；保证受试者权益，确保试验能够按约定时间高质量完成；
2、收集临床用药信息，按要求及时准确报告临床研究过程中发生的不良事件或严重不良事件；
3、及时收集整理CRF数据，和研究者沟通质疑数据，提高临床研究质量；
4、按照GCP要求管理临床研究过程及研究用药品和相关文件。
职位要求：
1、医学专业本科及以上学历；
2、熟悉GCP要求；
3、有积极的工作态度和良好的团队合作精神；
4、有临床监查工作经验，熟悉神经精神疾病、肿瘤、内分泌等相关领域者优先。